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動態光散射選擇溶劑要考慮兩個因素

發布時間:2021-12-26      點擊次數:1104
  動態光散射(DLS)測量原理是基于粒子的布朗運動,這就給利用這種方法可以測量的樣本圈出了一個范圍。DLS可以測量膠體,例如分散在溶劑乳液中的固體顆粒、聚合物和蛋白質。而DLS不允許測量干粉(只有在溶劑中均勻分散后才可以測量)。
  首先我們注意到,絕大多數用戶使用動態光散射主要是為了測試粒徑,那么我們就面臨一個問題,動態光散射有效粒徑測量范圍是多大?粒徑的下限取決于樣品和儀器兩個方面,從樣品來講,樣品相對于溶劑要產生足夠的超瑞利比,這就對了樣品的濃度和dndc有了要求,從儀器來講,受其靈敏度影響,理論上來講,如果樣品足夠理想,相關器足夠快,檢測器足夠靈敏,DLS測量是沒有下限的。而粒徑的上限則取決于沉降行為的開始,如果體系不做無規則運動,那么DLS很難精準定義其粒徑,當體系出現沉降,那么測量粒徑對于DLS就是一道“超綱題”,所以DLS粒徑測量是和粒子的大小/密度以及分散劑的密度相關的。
  用于DLS測試的樣品通常應該在液相中均勻分散。大多數情況下,樣品在生產或合成和純化后,如果在實驗室制備,就已經是分散狀態。對于干燥樣品(粉末),測量前則必須添加溶劑。常見的溶劑有去離子水以及諸如甲苯、甲醇、乙醇、甘油等在內的有機溶劑。
  在選擇溶劑時,應考慮兩個要素。首先,溶劑應該能很好地分散顆粒。在某些情況下,可能需要使用分散劑,如空間表面活性劑或離子表面活性劑。確保所選擇的溶劑和分散劑在允許DLS測量的時間范圍內產生足夠的膠體穩定性。第二,溶劑不應改變樣品的性質,例如溶劑不應該溶解微粒。如果有多個溶劑符合這兩條標準,則應該選擇樣品和溶劑之間產生更大反差的溶劑,也就是折射率差異更大的溶劑。這將使得樣品在給定濃度下產生更大的信號。如果樣品無法濃縮且信號強度不足以保證可靠測量,則需要配備功率更大的激光裝置。
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